SVN-438

Desarrollo estratégico de fármacos para el tratamiento de la Hiperoxaluria primaria tipo I(PH-1)

Esta enfermedad metabólica hereditaria está causada por déficit hepátio de actividad alanina-glioxilato aminotransferasa(AGT). Es una enfermedad causada por la acumulación de oxalato, provocando deficiencias funcionales en distintos órganos.

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