Derivados de Piridinio y Quinolinio
La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina quinasa en células tumorales o en células afectadas por infección parasitaria y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus y hongos en animales, incluyendo los seres humanos; así como un método para la preparación de los compuestos de la invención, y ciertos intermedios de dicho método.
Inventor/es: : Juan Carlos Lacal Sanjuán; Joaquín Campos Rosa; Miguel Angel Gallo Mezo; Antonio Espinosa Ubeda
Nº de Solicitud: US20110178124
ENTIDAD TITULAR DE DERECHOS: CSIC, Universidad de Granada
Nº DE SOLICITUD: US20110178124
PAÍS DE INSCRIPCIÓN: Estados Unidos de América
FECHA DE REGISTRO: 13/08/2010
FECHA DE CONCESIÓN: 19/11/2013
TIPO DE PROPIEDAD INDUSTRIAL: Patente de invención
Países a los que se ha extendido: Brasil, Canadá, India, Japón, Corea del Sur, China (Nº Sol: 200580002428.9); Europa (Nº Sol: EP05708100.2); Méjico (Nº Sol: PA/a/2006/007940); Estados Unidos (Nº Sol: 10/597.095) y Hong Kong (Nº Sol: 07108357.3)
Ventajas
El 6 de mayo de 2004 se firmó un contrato de licencia de explotación de esta patente con la empresa Oncopharma S.L., que se resolvió con fecha 6 de abril de 2006. El 6 de abril de 2006 se firmó un contrato de licencia de explotación de esta patente con la empresa Translational Drug Pharma (TCDPharma), sita en el Centro Nacional de Biotecnología, c/Darwin 3, Campus de Cantoblanco, 08049 Madrid, vigente en la actualidad. La empresa es una plataforma basada en el conocimiento de la actividad, inhibidores y actividad metabólica del enzima Colina Quinasa y su papel en diferentes tipos de tumores presentes en cánceres de gran prevalencia: pulmón, mama, vejiga, colorrectal y páncreas.
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