Tienen la capacidad de valorar la actividad de analgésicos en desarrollo tanto en modelos simples de sensibilización química (como en la alodinia inducida por capsaicina), como en modelos complejos representativos de estados patológicos en los que hay una gran demanda de nuevos analgésicos, incluyendo modelos de dolor neuropático (como la neuropatía inducida por antineoplásicos) o de artritis reumatoide (entre otros muchos).