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Diseño y síntesis de compuestos antitumorales y/o antivirales con estructura acíclico- y nucleosídica

El grupo de investigación dispone de un aciclonucleósido de 5-FU que es dos veces más activo que el 5-FU frente al cáncer de laringe humano HEp-2. Frente a ratones Mus musculus, su toxicidad crónica es también muy poco o nada significativa a dosis que contienen la concentración letal de 5-FU. Por otra parte, unas modificaciones sobre el primer aciclonucleósido han dado lugar a otro derivado y tanto el primero como este último muestran capacidades diferenciadoras en la linea celular RD derivada de rabdomiosarcoma. La relación inversa observada entre proliferación y diferenciación en células tumorales y normales sugiere un enfoque alternativo a la terapia del cáncer que no implica eliminación de células, sino que induce la diferenciación de las células malignas hacia formas benignas sin un potencial proliferativo descontrolado. Finalmente, hemos diseñado un nuevo prototipo de O,N-acetales de bases pirimidínicas.

Actualmente dispone de mezclas racémicas de 7- ò 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il)-7H ò 9H-purinas en general como un desarrollo preclínico basado en compuestos selectivamente activos frente a células tumorales, mediante la inhibición de las tirosín quinasas sobre-expresadas en la mayoría de los cánceres y relacionadas con la proliferación, la migración y la angiogénesis tumoral. Estos compuestos ejercen un efecto antitumoral no tóxico, sin toxicidad aguda ni crónica in vivo

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